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更新于 5月11日

QA經(jīng)理

8000-10000元
  • 淮安淮安區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥QAGMP認證執(zhí)業(yè)藥師
崗位職責: 1、在質(zhì)量負責人的領(lǐng)導下,做好全面質(zhì)量保證工作; 2、負責質(zhì)量保證文件的編寫、修訂、實施;負責原輔料、包裝材料、工藝用水、 中間產(chǎn)品、成品等質(zhì)量標準及取樣方法的編寫、修訂、實施;協(xié)助生產(chǎn)部門編寫、 修訂產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程、生產(chǎn)管理文件;負責公司生產(chǎn)運行相關(guān)技術(shù)資料、文件 的歸檔管理。 3、物料管理、產(chǎn)成品管理、生產(chǎn)現(xiàn)場、對質(zhì)量問題調(diào)查處理、變更管理工作、確認和驗證管理、樣品報檢、組織包材審校等。 4、組織質(zhì)量培訓工作:制定質(zhì)量管理部月培訓計劃,督促質(zhì)量保證管理員做 好部門質(zhì)量培訓工作;指導、協(xié)調(diào)、監(jiān)督現(xiàn)場管理員開展車間質(zhì)量培訓工作。 任職要求: 1、要求藥學或相關(guān)專業(yè),大學本科或以上學歷(或中級及以上技術(shù)職 稱或執(zhí)業(yè)藥師資格); 2、具有至少5年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓。

工作地點

淮安淮安區(qū)江蘇修正生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園(建設中)

職位發(fā)布者

張女士/人事經(jīng)理

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江蘇修正制藥有限公司成立于2022年11月18日,江蘇修正生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園項目總投資106億元,總占地面積1100畝,選址位于廣州路南側(cè),修正大道兩側(cè),主要建設內(nèi)容為中藥提取、藥品制劑、藥膳、保健食品等生產(chǎn),全國藥品銷售結(jié)算中心,及相關(guān)配套產(chǎn)業(yè)。其中一期項目總投資55億元,占地368畝,選址位于廣州路南側(cè),修正大道西側(cè),建筑面積33萬平方米以上,主要建設涵蓋100個藥品批文的中藥提取和藥品制劑生產(chǎn)基地、全國藥品銷售結(jié)算中心。項目主要建設符合國家新版GMP標準的綠色智能化廠房,設備為國內(nèi)外一流的智能化數(shù)字化生產(chǎn)線。建設前處理、提取、制劑等生物醫(yī)藥生產(chǎn)基地和藥食同源的特色食品、藥膳等生產(chǎn)基地;同步設立符合GSP標準全國性藥品銷售結(jié)算中心。一期項目醫(yī)藥健康板塊全面達產(chǎn)后可實現(xiàn)產(chǎn)值50億元/年,稅收6億元/年;藥品銷售結(jié)算中心投入運營后,5年內(nèi)累計形成銷售200億元,稅收超6億元。
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