職位描述
QA認證化工醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
職責：
1、根據(jù)工廠常規(guī)及新項目的要求制定并及時更新SVMP和VMP
2、根據(jù)GMP及法規(guī)要求指導相關(guān)部門制定各項驗證方案，報告，并進行審核
3、與各部門保持有效溝通，協(xié)調(diào)并及時解決驗證過程中出現(xiàn)的問題，保證公司驗證工作順利進行
4、對主要藥政當局相關(guān)驗證要求的更新與追蹤，并及時跟新公司內(nèi)響應(yīng)管理SOP
要求：
1、有驗證相關(guān)工作經(jīng)驗
2、對驗證過程中出現(xiàn)的問題，具有分析問題、解決問題的能力
3、較強的計劃性和和組織協(xié)調(diào)能力
工作地點
長壽區(qū)重慶瑞泊萊制藥有限公司(新區(qū))
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職位發(fā)布者
張女士/HR
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重慶瑞泊萊制藥有限公司重慶瑞泊萊醫(yī)藥是集研發(fā)、生產(chǎn)、出口、營銷為一體的創(chuàng)新型醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)公司，旗下分設(shè)1個研發(fā)中心、2個工廠、1個銷售公司，業(yè)務(wù)以原料藥、醫(yī)藥中間體、口服固體制劑研發(fā)、注冊申報、生產(chǎn)和技術(shù)服務(wù)為主導，專注抗腫瘤藥物、心血管藥物及兒童用藥領(lǐng)域創(chuàng)新化合物研產(chǎn)，連續(xù)多年被評為重慶市“科技型企業(yè)”“高成長型企業(yè)”“創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才企業(yè)”。公司擁有100+畝的現(xiàn)代化、規(guī)范化的經(jīng)營場所及生產(chǎn)研發(fā)基地，生產(chǎn)車間多次通過國家GMP及美國FDA認證，已打通包括中間體、原料藥、制劑成品的研發(fā)生產(chǎn)銷售價值鏈，年銷售數(shù)億元。
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