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1、及時(shí)關(guān)注藥監(jiān)局的政策法規(guī)動(dòng)態(tài)，熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)和備案管理的法律、規(guī)章和技術(shù)要求； 2、負(fù)責(zé)二類、三類醫(yī)療器械的注冊(cè)和一類產(chǎn)品備案工作，按照政策法規(guī)相關(guān)要求，整理、編寫注冊(cè)資料； 3、負(fù)責(zé)已注冊(cè)醫(yī)療器械的注冊(cè)變更工作，對(duì)設(shè)計(jì)、原材料、產(chǎn)品工藝等發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化，有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的部分申請(qǐng)注冊(cè)變更手續(xù)； 4、負(fù)責(zé)跟蹤注冊(cè)進(jìn)程，確保按照預(yù)期時(shí)間和預(yù)算完成注冊(cè)工作； 5、時(shí)刻關(guān)注行業(yè)內(nèi)最新技術(shù)、注冊(cè)和備案申報(bào)要求、注冊(cè)和現(xiàn)場(chǎng)審核進(jìn)度，根據(jù)需求完善醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)資料； 6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊(cè)、備案政策法規(guī)宣傳任務(wù)，為公司提供政策法規(guī)信息的支持和培訓(xùn)。