崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)固體制劑生產(chǎn)車間的GMP檢查、數(shù)據(jù)備份管理;
2、負(fù)責(zé)分析記錄的審核放行;
3、協(xié)助進(jìn)行偏差管理、變更控制、CAPA控制、自檢等工作。
職位資格:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、一年以上制劑工廠QA崗位工作經(jīng)驗(yàn),熟悉口服固體制劑(片劑、膠囊劑等);
3、熟悉GMP等藥品管理相關(guān)法律法規(guī)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、包吃、包住