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更新于 3月15日

細(xì)胞培養(yǎng)工程師(研發(fā))

5000-10000元
  • 溫州甌海區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

疫苗生物藥抗體藥
崗位職責(zé): 1、參與設(shè)計(jì)細(xì)胞培養(yǎng)工藝研究方案,落實(shí)執(zhí)行方案內(nèi)容。 2、嚴(yán)格遵循工藝規(guī)程和相關(guān)設(shè)備儀器SOP進(jìn)行操作,按實(shí)填寫工藝開發(fā)記錄及設(shè)備儀器使用記錄。 3、參與細(xì)胞研發(fā)上游實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的設(shè)備儀器日常維護(hù)與清潔。 4、熟悉細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)流程,負(fù)責(zé)上游工藝表征,篩選優(yōu)化工藝參數(shù),并熟練掌握相關(guān)設(shè)備儀器及技術(shù)。 5、負(fù)責(zé)3L和15L細(xì)胞反應(yīng)器接種、培養(yǎng)、收獲、清洗與滅菌工作。 6、負(fù)責(zé)物料的領(lǐng)取、登記、存放。 7、負(fù)責(zé)生化分析儀、血?dú)夥治鰞x、紫外分光光度計(jì)等儀器的使用、清潔與維護(hù)。 8、參與完成研發(fā)上游實(shí)驗(yàn)室地面桌面日常清潔。 9、負(fù)責(zé)設(shè)備儀器的SOP修訂、升版等。 10、負(fù)責(zé)本崗位的偏差識(shí)別及上報(bào),并參與偏差的調(diào)查。 11、負(fù)責(zé)本崗位污染及交叉污染的控制。 12、參與本崗位的成本控制。 13、在工作中遇到突發(fā)狀況,及時(shí)上報(bào)并正確處理。 14、參與部門及公司要求的相關(guān)培訓(xùn)和學(xué)習(xí)。 15、完成安排的臨時(shí)性工作及配合其它崗位的各項(xiàng)工作。

工作地點(diǎn)

溫州市-甌海區(qū)-汀岙西路與毓秀路交叉路口往南約180米

職位發(fā)布者

單女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司
企業(yè)簡(jiǎn)介:佰諾達(dá)集團(tuán)是一家從研發(fā)到商業(yè)化全流程一站式生物藥多領(lǐng)域CDMO賦能服務(wù)商。企業(yè)擁有四大成熟的服務(wù)平臺(tái)包括:哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)平臺(tái),原核表達(dá)平臺(tái),基因及細(xì)胞治療平臺(tái),蛋白、質(zhì)粒和病毒結(jié)構(gòu)表征及相關(guān)檢測(cè)平臺(tái)。擁有從藥物篩選和成藥性研究到CMC藥學(xué)研究、IND申報(bào)、工藝表征、工藝驗(yàn)證及BLA申報(bào),最后到商業(yè)化生產(chǎn)的生物藥全流程服務(wù)能力。佰諾達(dá)集團(tuán)為更好的服務(wù)全國客戶在溫州、鄭州、成都、上海等多地布局,以國際化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系、全流程服務(wù)經(jīng)驗(yàn)、超萬升產(chǎn)能,滿足高質(zhì)量服務(wù)全國各區(qū)域客戶的能力。佰諾達(dá)集團(tuán)一方面通過全流程服務(wù)幫助創(chuàng)新藥企業(yè)解決產(chǎn)業(yè)化瓶頸問題,加速中國醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新走向市場(chǎng);另一方面幫助政府承載創(chuàng)新醫(yī)藥項(xiàng)目落地、孵化,形成產(chǎn)業(yè)生態(tài)。我們以“用國際化的服務(wù)體系支持中國創(chuàng)新醫(yī)藥走向世界”為公司目標(biāo),致力于打造支撐中國生物醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)服務(wù)體系。佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱佰諾創(chuàng)睿)是佰諾達(dá)集團(tuán)溫州子公司。位于中國基因藥谷二期3號(hào)樓,總建筑面積18732.15㎡,為國內(nèi)和國際生物大分子提供全流程的一站式CDMO服務(wù)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺(tái)由具有多年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化資深管理團(tuán)隊(duì)(90%以上研究生及以上學(xué)歷)組成,核心成員擁有二十余年生物大分子醫(yī)藥分子靶點(diǎn)開發(fā)、成藥性研究、小試和中試工藝技術(shù)開發(fā)、放大和轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)工藝過程分析和質(zhì)量控制、GMP廠房建設(shè)和運(yùn)營、cGMP質(zhì)量體系管理等相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識(shí)背景及資深管理經(jīng)驗(yàn)。主要用于CHO、HEK293細(xì)胞/大腸桿菌/酵母表達(dá)的重組生物產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺(tái)以現(xiàn)代高端智能化制藥工廠理念為基礎(chǔ),利用自動(dòng)化、信息化、大數(shù)據(jù)等先進(jìn)技術(shù),結(jié)合高度集成的藥品生產(chǎn)工藝要求,參照國際制藥工程協(xié)會(huì)ISPE相關(guān)法規(guī)設(shè)計(jì),建立符合GMP、FDA和歐盟EMA標(biāo)準(zhǔn)的多個(gè)原液、制劑生產(chǎn)車間,并實(shí)現(xiàn)從原料到倉儲(chǔ)全流程環(huán)節(jié)的信息化、智能化、數(shù)字化運(yùn)行管理。
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