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（一）崗位職責(zé)： 1、按照文件對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品及穩(wěn)定性樣品進(jìn)行檢驗(yàn)、計算和判定，及時準(zhǔn)確填寫檢驗(yàn)記錄、儀器使用記錄和出具報告。 2、在檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的異常情況及時向上級匯報，進(jìn)行OOS和OOT的調(diào)查分析。 3、參與潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測； 4、參與對純化水、注射用水、純蒸汽、工藝用氣的理化檢測和微生物限度檢測。 5、確保所有化學(xué)試劑試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的正確配制、標(biāo)注和貯存，并按照相關(guān)管理規(guī)程及時妥善處理掉過期、變質(zhì)的試劑試液及滴定液。 6、確保使用的玻璃容器及儀器在校準(zhǔn)周期內(nèi)，嚴(yán)格按照SOP對儀器使用和維護(hù)。 7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它任務(wù)。 （二）崗位要求 1、藥物分析、分析化學(xué)、制藥工程等生物醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷， 2、2年以上檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。 3、能獨(dú)立進(jìn)行理化檢驗(yàn)、儀器分析（會使用HPLC、GC等）操作，會編寫檢驗(yàn)、儀器SOP等文件和記錄； 4、熟悉各種檢驗(yàn)方法和相關(guān)檢測儀器設(shè)備和使用與管理。 5、熟悉現(xiàn)行版《中國藥典》，了解醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī)。 6、具備高度責(zé)任心及嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真誠實(shí)的工作態(tài)度；具有團(tuán)隊精神，能吃苦耐勞。 7、熟練使用相關(guān)辦公軟件。