国产一区二区免费,翔田千里AV,无码电影,红杏亚洲影院一区二区三区,国产精品欧美激情

一、崗位職責： 根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成各項工作： 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作，協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告；2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；4、協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作； 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄； 6、在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）; 7、協(xié)調CRA的中心訪視工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查； 8、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄； 9、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。 二、任職要求： 1、教育背景：醫(yī)學類相關專業(yè)，藥師、護士優(yōu)先，有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 2、工作經(jīng)驗要求：有CRC工作經(jīng)驗優(yōu)先； 3、語言能力：英語四級、六級優(yōu)先； 4、電腦相關知識：熟練用Word、Excel、PPT等辦公軟件。