雇員點評標簽
職位描述
藥品臨床研究GCP證書Ⅱ期Ⅲ期
一、崗位簡介
CRC是指經(jīng)主要研究者授權(quán)，在臨床試驗中協(xié)助研究者進行非醫(yī)學判斷的相關事務性工作，是臨床試驗的參與者、協(xié)調(diào)者。需要協(xié)助臨床研究開始前的準備工作、研究過程中的受試者招募、管理研究文檔、填寫病例報告表、對不良事件和嚴重不良事件的報告等，但CRC不得代替醫(yī)生進行醫(yī)學判斷和醫(yī)學處置。
二、崗位職責
1、試驗前期協(xié)助：收集臨床試驗主協(xié)議，協(xié)助預約啟動會時間、地點、參會人員信息；
2、負責臨床試驗事務辦公室、藥劑科、檢驗科、門診部、住院部等相關部門的對接和工作開展，項目設備的調(diào)試及位置擺放；
3、啟動準備：協(xié)助收集啟動會相關 SOP，配合科室完成中心啟動時的各項內(nèi)容，參加啟動會；
4、協(xié)助試驗過程實施；
5、協(xié)助關中心；
6、機構(gòu)科室合作關系建立；
7、通過認真負責的工作，獲得科室研究者認可。
三、任職資格：
1、醫(yī)學類、護理學、藥學類、中藥學類、制藥類、醫(yī)學影像學等相關專業(yè)大專以上學歷；
2、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、組織策劃能力、抗壓力；
3、有責任心，工作耐心、細心
工作地點
常州新北區(qū)匯鴻商務廣場1
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康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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