職位描述
生產(chǎn)計(jì)劃管理生產(chǎn)質(zhì)量管理生產(chǎn)成本管理生產(chǎn)采購(gòu)管理生產(chǎn)技術(shù)管理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理生產(chǎn)進(jìn)度管理生產(chǎn)調(diào)度管理醫(yī)藥制造
職位描述
生產(chǎn)計(jì)劃管理生產(chǎn)質(zhì)量管理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理生產(chǎn)工廠管理生產(chǎn)流程管理
崗位職責(zé)：
1.按GMP規(guī)范要求，全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)管理的監(jiān)督工作，保證生產(chǎn)操作人員嚴(yán)格遵守工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程。
2、建立健全車(chē)間全面質(zhì)量管理，加強(qiáng)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)全過(guò)程質(zhì)量管理工作，不斷提升優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量。確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量；
3、按照公司的生產(chǎn)目標(biāo)制定本部門(mén)生產(chǎn)計(jì)劃、分解執(zhí)行各階段目標(biāo)任務(wù)并組織車(chē)間生產(chǎn)計(jì)劃的實(shí)施。
4、負(fù)責(zé)廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)；
5、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過(guò)指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門(mén)；
6、確保完成各種必要的驗(yàn)證工作；
7、確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
8、負(fù)責(zé)疑似不良反應(yīng)信息的收集、傳遞，參與藥物警戒相關(guān)工作的實(shí)施。
9、參與重大風(fēng)險(xiǎn)研判、重大或緊急藥品事件處置、風(fēng)險(xiǎn)控制決策以及其他與藥物警戒有關(guān)的重大事項(xiàng)。
10、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。
任職要求：
1、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格）。 2、具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，熟悉和了解企業(yè)自有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
職位福利：帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、不加班、全勤獎(jiǎng)、周末雙休、五險(xiǎn)、年輕化團(tuán)隊(duì)
職位亮點(diǎn)：初創(chuàng)團(tuán)隊(duì)，成長(zhǎng)空間大，晉升機(jī)會(huì)多
工作地點(diǎn)
定陶區(qū)菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港澤宇生物
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昨日活躍立即溝通
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