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崗位要求： 1. 具備醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，確保在其生產(chǎn)管理過程中履行其職責(zé) 2. 熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn)。 3. 具有YY/T 0287（ISO13485）或 GB/T19001 （IS09001）內(nèi)審員證書，或接受過同等水平的系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識(shí)培訓(xùn)。 4. 熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力。 5.具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。 崗位職責(zé)： 1、組織編制生產(chǎn)管理相關(guān)規(guī)章制度，負(fù)責(zé)制度的執(zhí)行，檢查等； 2、制定生產(chǎn)計(jì)劃，嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)安全管理制度，確保各類設(shè)備安全運(yùn)行； 3、定期開展生產(chǎn)調(diào)度會(huì)議，協(xié)調(diào)生產(chǎn)作業(yè)中各項(xiàng)工作，處理突發(fā)事件； 4、制定企業(yè)年度、季度、月度，生產(chǎn)計(jì)劃，上報(bào)總經(jīng)理，審核通過后，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成生產(chǎn)任務(wù)； 5、對(duì)員工進(jìn)行安全生產(chǎn)教育，組織人員處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的安全事故和安全隱患； 6、日常工作安排，任務(wù)分配及監(jiān)督，樹立公司的良好形象， 對(duì)公司商業(yè)秘密做到保密。