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1、全面負(fù)責(zé)組織、建立生產(chǎn)質(zhì)量體系、成本控制體系、考核體系及各項(xiàng)制度流程； 2、制定標(biāo)準(zhǔn)化流程管理，完善公司生產(chǎn)管理，制定安全技術(shù)和勞動(dòng)保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)法、消防和治安管理標(biāo)準(zhǔn)，按照標(biāo)準(zhǔn)要求建立、完善質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系，把經(jīng)營、生產(chǎn)各項(xiàng)規(guī)章制度納入標(biāo)準(zhǔn)化管理范圍； 3、 負(fù)責(zé)組織和保障生產(chǎn)工作，按照（GMP、ISO13485）醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效進(jìn)行； 4、 負(fù)責(zé)配合技術(shù)部參加生產(chǎn)工藝流程審定工作，及時(shí)安排、組織生產(chǎn)，不斷提高公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力； 5、負(fù)責(zé)制定工廠的發(fā)展規(guī)劃，提高生產(chǎn)效率、提高產(chǎn)品質(zhì)量，改善作業(yè)流程； 6、完成各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)指標(biāo)，確保交貨及時(shí)； 7、 負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、生產(chǎn)車間設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng)，確保生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)施、設(shè)備滿足生產(chǎn)質(zhì)量要求； 8、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部人員管理及安全、防護(hù)、清潔等定期培訓(xùn)工作； 9、 負(fù)責(zé)整合企業(yè)的內(nèi)外部各項(xiàng)資源，實(shí)現(xiàn)經(jīng)營目標(biāo)及為企業(yè)發(fā)展創(chuàng)造良好的社會(huì)環(huán)境； 10、 根據(jù)公司年度銷售計(jì)劃，制定相應(yīng)的年度生產(chǎn)計(jì)劃，合理配置、調(diào)整公司生產(chǎn)資源，確保公司生產(chǎn)安全，生產(chǎn)進(jìn)度督導(dǎo)。

職位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)療、電子等相關(guān)專業(yè)，3年以上IVD生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，熟悉醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)、內(nèi)部運(yùn)作流程； 3、 熟悉供應(yīng)商體系建立，原材料采購等工作； 4、了解ISO質(zhì)量管理系統(tǒng)和5S現(xiàn)場(chǎng)管理，具備全面的精益生產(chǎn)理念和豐富的精益生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 5、 具備良好的計(jì)劃能力、溝通指導(dǎo)與協(xié)調(diào)、決策能力、執(zhí)行力，較強(qiáng)的綜合協(xié)調(diào)和組織管理能力； 6、熟悉醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計(jì)劃的編制及生產(chǎn)過程控制，了解生產(chǎn)設(shè)備及智能終端電子設(shè)備等基礎(chǔ)知識(shí)。