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崗位職責(zé) 1、 審核和批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。 2、 確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的還要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 3、 確保在產(chǎn)品上市放行前完成對批記錄的審核； 4、 審核并確保受托方完成所有必要的檢驗； 5、 批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程； 6、 審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更； 7、 確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理； 8、 批準(zhǔn)并監(jiān)督委托檢驗； 9、 批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn)。 10、 確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件。 11、 確保受托方完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準(zhǔn)確認或驗證方案和報告； 12、 確保按規(guī)程要求完成自檢； 13、 評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商； 14、 確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時、正確的處理； 15、 確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)； 16、 確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析； 17、 確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。 18、 負責(zé)保存GMP記錄文件。 19、 監(jiān)督GMP規(guī)范的執(zhí)行狀況。 20、 監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素 任職條件 1、 資質(zhì)： 質(zhì)量管理負責(zé)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。 2、 應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論知識，并經(jīng)過與有關(guān)的培訓(xùn)，方能獨立履行其職 責(zé)。