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【工作內(nèi)容】 - 負(fù)責(zé)生物制藥生產(chǎn)線的監(jiān)控與操作，確保生產(chǎn)過(guò)程的安全與高效。 - 定期檢查生產(chǎn)設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)，記錄設(shè)備數(shù)據(jù)，及時(shí)上報(bào)異常情況。 - 遵守GMP規(guī)范，確保生產(chǎn)環(huán)境的清潔和安全。 - 在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成交接班記錄，保證信息準(zhǔn)確無(wú)誤。 - 參與緊急情況處理，如設(shè)備故障等，并協(xié)助進(jìn)行必要的維修工作。 - 執(zhí)行上級(jí)安排的其他相關(guān)工作任務(wù)。 【任職要求】 - 大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。 - 具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力。 - 熟悉生物制藥工藝流程及GMP規(guī)范者優(yōu)先考慮。 - 能夠適應(yīng)倒班工作制（8:00-20:00，20:00-08:00），并接受夜班安排。 注：該崗位不涉及進(jìn)入潔凈區(qū)作業(yè)。