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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)用原物料、中間控制點(diǎn)、成品及穩(wěn)定性試驗(yàn)樣品的檢驗(yàn)，按時完成檢驗(yàn)任務(wù)； 2. 按照GMP要求，完成檢驗(yàn)記錄、使用記錄的填寫與復(fù)核，確保相關(guān)記錄符合數(shù)據(jù)完整性的要求； 3. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)工作完成后的儀器設(shè)備的清潔與維護(hù)； 4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法、穩(wěn)定性試驗(yàn)方案等文件的撰寫； 5. 在主管指導(dǎo)下，完成OOS、OOT等實(shí)驗(yàn)室偏差的調(diào)查； 6. 能夠完成分析方法的驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移與確認(rèn)； 7. 遵守和保證公共工作區(qū)域內(nèi)的5S和安全，保持工作環(huán)境的整潔和有序； 8. 完成上級交辦的其他工作。 任職要求： 1. 藥學(xué)或生物技術(shù)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；具有藥企一年以上檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)； 2. 具備必要的檢驗(yàn)基礎(chǔ)理論知識，熟練使用檢驗(yàn)儀器（如HPLC、GC、FTIR、UV、KF、電位滴定儀、旋光度計）； 3. 具備良好的溝通和表達(dá)能力，工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)，遵守規(guī)則，有很強(qiáng)的責(zé)任意識； 4. 能吃苦耐勞，具有團(tuán)隊合作精神； 5. 能夠熟練使用Office 辦公軟件，具備一定的英語聽、說、讀、寫能力； 6. 具有生物藥或多肽藥物相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先錄取。