崗位職責(zé): 1、負責(zé)制劑項目的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及工藝放大工藝驗證。 2、負責(zé)制劑工藝研究方案的制定和實施,撰寫處方工藝開發(fā)報告與工藝放大研究報告。3、負責(zé)制劑項目小試樣品制備及小試樣品日常檢測。 4、負責(zé)原始記錄和制劑部分申報資料的撰寫,對試驗數(shù)據(jù)和資料真實性負責(zé)。 5、負責(zé)相關(guān)實驗儀器設(shè)備的日常使用及維護工作。
任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑等藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),至少1年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(注射劑研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先),或有CDMO醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。 2、熟悉仿制藥研發(fā)流程,能熟練進行文獻調(diào)研, 能獨立操作制劑常用儀器設(shè)備(包括HPLC、GC、水分儀等),可獨立完成各項常規(guī)制劑試驗和分析檢測試驗。 3、誠實、正直、具有優(yōu)秀的團隊合作精神,學(xué)習(xí)能力強,科學(xué)態(tài)度嚴謹,愿意從事技術(shù)研發(fā)工作。
職位福利:五險一金、包吃、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、包住、周末雙休、加班補助