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崗位職責(zé)： 1、負責(zé)制劑項目的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及工藝放大工藝驗證。 2、負責(zé)制劑工藝研究方案的制定和實施，撰寫處方工藝開發(fā)報告與工藝放大研究報告。3、負責(zé)制劑項目小試樣品制備及小試樣品日常檢測。 4、負責(zé)原始記錄和制劑部分申報資料的撰寫，對試驗數(shù)據(jù)和資料真實性負責(zé)。 5、負責(zé)相關(guān)實驗儀器設(shè)備的日常使用及維護工作。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑等藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)，至少1年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗（注射劑研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先），或有CDMO醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。 2、熟悉仿制藥研發(fā)流程，能熟練進行文獻調(diào)研， 能獨立操作制劑常用儀器設(shè)備（包括HPLC、GC、水分儀等），可獨立完成各項常規(guī)制劑試驗和分析檢測試驗。 3、誠實、正直、具有優(yōu)秀的團隊合作精神，學(xué)習(xí)能力強，科學(xué)態(tài)度嚴(yán)謹，愿意從事技術(shù)研發(fā)工作。