崗位內(nèi)容:
1. 負責醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理、質(zhì)量監(jiān)督等相關工作,協(xié)調(diào)內(nèi)部資源完成生產(chǎn)任務。
2. 負責來料、過程、成品的檢驗及管理,相關檢驗規(guī)程等文件的制定。
3. 參與公司其它質(zhì)量事務處理,包括變更控制,供應商質(zhì)量管理,客戶投訴處理等。
任職要求:
1. 有醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關專業(yè)的知識背景;
2. 具有三年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗,熟悉GMP、ISO 13485、YY/T 0287、ISO 9001等相關知識。;
3.需經(jīng)過ISO13485、YY/T 0287質(zhì)量管理體系培訓,需持有內(nèi)審員證書
4. 具備一定的語言表達能力和書面文字表達能力,善于協(xié)調(diào)內(nèi)外部的關系;
5. 具備積極向上的心態(tài)、良好的團隊協(xié)作意識和上進心。