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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)組織起草標(biāo)準(zhǔn)、SOP和更新； 2、負(fù)責(zé)按標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格組織檢驗(yàn)，以及樣品取樣、檢驗(yàn)、留樣、穩(wěn)定性考察安排及報(bào)告管理； 3、審核檢驗(yàn)報(bào)告、檢驗(yàn)記錄，提交質(zhì)量部QA； 4、組織新員工入職培訓(xùn)，實(shí)驗(yàn)室人員定期培訓(xùn)，定期考核； 5、組織起草實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的管理制度，并培訓(xùn)，執(zhí)行，及時(shí)修訂； 6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場6S管理，自檢，以保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作符合GMP要求； 7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)員考勤，工作安排，以保證待檢樣品快速、準(zhǔn)確出具報(bào)告； 8、每周或及時(shí)向質(zhì)量部經(jīng)理匯報(bào)實(shí)驗(yàn)室情況，以及實(shí)驗(yàn)室偏差調(diào)查； 9、組織起草實(shí)驗(yàn)儀器和分析方法有關(guān)的確認(rèn)/驗(yàn)證方案，報(bào)告。 任職資格： 1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專業(yè); 2、具有至少5年從事過中藥質(zhì)量檢驗(yàn)工作，悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理法律法規(guī)和實(shí)驗(yàn)室6S管理要求，具備質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)以及檢驗(yàn)設(shè)備簡單故障排查能力; 3、良好的口頭表達(dá)能力，較好的溝通協(xié)調(diào)能力； 4、熟悉相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)查閱； 5、熟練使用office軟件，工作細(xì)致，條理清晰，有較強(qiáng)的責(zé)任心和保密意識。 6、近5年內(nèi)未存在嚴(yán)重違反藥品監(jiān)管法規(guī)行為或者存在失信記錄。 公司福利： 1、上班時(shí)間8:00-12:00,14:00-18:00，5.5天工作制； 2、購買五險(xiǎn)、定期體檢、包食宿、年終獎(jiǎng)金； 3、行業(yè)前景好、工作氛圍輕松、領(lǐng)導(dǎo)nice。