国产一区二区免费,翔田千里AV,无码电影,红杏亚洲影院一区二区三区,国产精品欧美激情

崗位職責： 1、負責制定QA的工作職責并監(jiān)督QA人員嚴格執(zhí)行。 2、負責公司生產(chǎn)全過程、公用系統(tǒng)、質(zhì)量檢驗等的質(zhì)量監(jiān)控工作。 3、負責質(zhì)量管理文件的起草和生產(chǎn)文件、GMP文件的審核、監(jiān)控文件的制定/修訂和審核。 4、負責偏差管理及其糾正與預防措施的落實監(jiān)督檢查工作。 5、負責協(xié)助解決QA與生產(chǎn)、供應、銷售等部門有關的質(zhì)量問題。 6、負責產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄審核工作、產(chǎn)品放行及產(chǎn)品檔案的管理工作。 7、負責質(zhì)量投訴管理及糾正與預防措施的落實監(jiān)督檢查工作、產(chǎn)品退貨、不合格品的跟蹤處理。 8、負責QA培訓和考核，培養(yǎng)具有團隊精神和業(yè)務水平的質(zhì)量管理隊伍，每周組織QA的工作例會。 9、負責公司變更控制的管理工作，負責協(xié)調(diào)QA與其他部門的工作。 10、確認與驗證計劃起草，組織各個部門按時完成，組織公司GMP自檢，并追蹤落實整改結果。 11、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧及完成領導交辦的其他任務，及時向上級領導反饋工作。 崗位要求： 1、大專及以上學歷，藥學或中藥學相關專業(yè)，熟練使用office軟件; 2、具有至少3-5年從事藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗; 3、熟悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理法律法規(guī)，熟悉產(chǎn)品生產(chǎn)工藝關鍵控制點及產(chǎn)品劑型特點； 4、良好的口頭表達能力，較好的溝通協(xié)調(diào)能力，工作細致，條理清晰，有較強的責任心和保密意識。 5、近5年內(nèi)未存在嚴重違反藥品監(jiān)管法規(guī)行為或者存在失信記錄。 公司福利： 1、上班時間8:00-12:00,14:00-18:00，周休1.5天； 2、購買五險、定期體檢、包食宿、年終獎金； 3、行業(yè)前景好、平臺大、工作氛圍輕松、領導nice。