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更新于 5月15日

QA經(jīng)理

4000-8000元
  • 赤峰紅山區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥仿制藥原料藥QA質(zhì)量體系管理GMP認證
工作職責:
一、負責企業(yè)質(zhì)量保證管理工作: 1.負責物料供應(yīng)商管理; 2.負責物料審核放行管理; 3.負責生產(chǎn)、質(zhì)量控制、倉儲等現(xiàn)場監(jiān)督管理,確保符合質(zhì)量管理要求; 4.負責擬定年度驗證總計劃,組織開展驗證工作; 5.負責產(chǎn)品變更、偏差、CAPA的組織管理; 6.負責產(chǎn)品年度回顧和年度報告組織管理; 7.負責產(chǎn)品投訴、退貨、產(chǎn)品召回等組織管理; 8.負責組織建立或修訂質(zhì)量管理考核制度,并監(jiān)督落實,促進質(zhì)量管理體系提升。 二、部門及團隊管理 1..負責部門綜合管理,確保部門高效開展工作。 2.負責強化部門文化建設(shè),指導(dǎo)、激勵和培養(yǎng)員工,培帶后備隊伍。 3.負責建立部門管理制度,并且監(jiān)督執(zhí)行。
崗位要求:
1.從事制藥行業(yè)質(zhì)量管理工作5年及以上。 2.任職質(zhì)量保證管理崗位2年及以上。 3.有迎接國家局及FDA、歐盟等現(xiàn)場檢查經(jīng)驗者優(yōu)先。
4.大學本科及以上學歷,藥學相關(guān)專業(yè)
5.年齡要求30-45歲之間 6.其它要求:
(1)工作積極主動,善于溝通協(xié)調(diào),能夠做到有效推動公司績效管理工作落實。
(2)肯吃苦,愿意付出時間和精力強化質(zhì)量管理體系建設(shè),推動質(zhì)量管理體系升級。
待遇:
五險一金、周末雙休、員工食堂、福利體檢等

工作地點

紅山區(qū)赤峰賽林泰藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

任宏運/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo赤峰賽林泰藥業(yè)有限公司
赤峰賽林泰藥業(yè)有限公司成立于1970年,前身為赤峰永巨制藥廠。2013年12月更名為赤峰賽林泰藥業(yè)有限公司。
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