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1、參與并指導(dǎo)各部門各類GMP文件的制訂。生產(chǎn)、質(zhì)量部門組織架構(gòu)、崗位體系的建立和調(diào)整。嚴(yán)格按照GMP要求組織生產(chǎn)與供應(yīng)，保質(zhì)、保量、按時(shí)完成生產(chǎn)計(jì)劃。參與公司生產(chǎn)工藝、技術(shù)管理工作及產(chǎn)品的技術(shù)評估和標(biāo)準(zhǔn)化工作； 2、參與生產(chǎn)技術(shù)改造、技術(shù)革新工作，協(xié)調(diào)生產(chǎn)系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)及質(zhì)量監(jiān)控工作。指導(dǎo)、參與質(zhì)量、生產(chǎn)部門開展各類風(fēng)險(xiǎn)管理； 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量系統(tǒng)員工培訓(xùn)，提高員工技能。對生產(chǎn)、質(zhì)量部門員工的薪酬、晉升、獎懲等提出建議,負(fù)責(zé)公司技術(shù)人員、操作人員內(nèi)部評審工作，并制訂考核標(biāo)準(zhǔn)、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)質(zhì)量、技術(shù)方面的方針、政策、規(guī)章制度； 4、掌握產(chǎn)品質(zhì)量動態(tài)，解決影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素、負(fù)責(zé)公司開展的全面GMP自檢工作。根據(jù)藥品生產(chǎn)法規(guī)的要求，負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的工藝的改進(jìn)。 任職要求： 1.性別不限，年齡35-48歲 2.學(xué)歷本科以上，制藥或相關(guān)專業(yè)； 3.技能技巧:熟悉藥品生產(chǎn)工藝、技術(shù)管理、質(zhì)量管理，熟練掌握國內(nèi)藥品GMP及注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則的相關(guān)要求，熟悉產(chǎn)品研究、質(zhì)量評價(jià)等指導(dǎo)原則 4.知識經(jīng)驗(yàn):從事制藥工作10年以上，同等工作經(jīng)歷不少于5年，執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先。