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1、生產(chǎn)訂單管理 負責(zé)生產(chǎn)訂單的全流程管理，確保訂單按時、按質(zhì)、按量完成。 跟蹤隨貨文件的準(zhǔn)備與交付，確保文件的準(zhǔn)確性和完整性，滿足客戶及法規(guī)要求。 2、系統(tǒng)支持與流程管理 協(xié)助處理相關(guān)流程申請(OA, Maycur)，確保流程的高效執(zhí)行。 及時響應(yīng)系統(tǒng)使用中的問題，協(xié)助優(yōu)化流程，提升工作效率。 3、文檔與協(xié)議管理 負責(zé)部門文檔的整理、歸檔與管理，確保文件的安全性、可追溯性及易于檢索。 協(xié)助處理各類合作協(xié)議及其他重要文件的起草、審核與存檔工作，確保文件的合規(guī)性與完整性。 4、合規(guī)支持 協(xié)助維護質(zhì)量管理體系和藥物安全警戒系統(tǒng)的合規(guī)性，確保部門工作符合相關(guān)法規(guī)及公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。 參與內(nèi)部審核與合規(guī)檢查，及時發(fā)現(xiàn)并協(xié)助解決潛在問題。 5、項目進度跟蹤 定期跟蹤國際商務(wù)合作管理部門項目的全球注冊進展情況，定期收集項目信息并進行整理與分析。 及時向部門領(lǐng)導(dǎo)及項目團隊反饋項目進度，協(xié)助解決項目推進中的問題，確保項目按時交付。 6、其他工作 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其他臨時性工作任務(wù)，積極參與部門內(nèi)部的協(xié)作與溝通，為團隊目標(biāo)的實現(xiàn)貢獻力量。 任職要求： 1、教育背景 學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷。 專業(yè)：藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析、醫(yī)藥貿(mào)易等相關(guān)專業(yè)。 2、崗位要求 專業(yè)知識：具備扎實的藥學(xué)基礎(chǔ)知識，了解藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和相關(guān)法規(guī)的基本內(nèi)容。 英語能力：具備良好的英語讀寫能力，通過大學(xué)英語四級（CET-4）及以上者優(yōu)先。 技能要求：熟練掌握辦公軟件（如Word、Excel、PowerPoint）的使用，具備基本的文檔管理和數(shù)據(jù)分析能力。 3、工作經(jīng)驗： 應(yīng)屆畢業(yè)生或有1-2年醫(yī)藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理或相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗的初入職場人員均可申請。 有相關(guān)實習(xí)經(jīng)驗或項目經(jīng)驗者優(yōu)先。 4、工作能力： 工作認真細致，責(zé)任心強，具備良好的時間管理和多任務(wù)處理能力。 具備良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神，能夠與不同部門的同事有效合作。 能夠快速學(xué)習(xí)新知識，適應(yīng)新環(huán)境和新任務(wù)。 5、其他： 對國際商務(wù)合作和藥品行業(yè)有濃厚興趣者優(yōu)先。 崗位亮點

• 國際視野：通過與國際合作伙伴的緊密合作，員工將有機會參與國際項目，提升國際交流能力，拓展國際視野。
• 行業(yè)經(jīng)驗：在國際商務(wù)合作項目中積累寶貴的國際制藥工業(yè)經(jīng)驗，深入了解全球藥品市場的最新動態(tài)和法規(guī)要求。
• 專業(yè)成長：公司提供系統(tǒng)的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)機會，涵蓋國際藥品法規(guī)、質(zhì)量管理和藥物警戒，商務(wù)合作等領(lǐng)域，助力員工快速提升專業(yè)技能。
• 職業(yè)發(fā)展：明確的職業(yè)晉升路徑，為員工提供廣闊的發(fā)展空間，支持個人在國際醫(yī)藥領(lǐng)域的長期職業(yè)規(guī)劃。
• 團隊協(xié)作：加入一個多元化、國際化的團隊，與來自不同背景的優(yōu)秀同事合作，共同推動項目成功。

歡迎有藥學(xué)背景、英語能力良好且渴望在國際醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展的本科畢業(yè)生或初入職場人員加入我們！