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【崗位職責(zé)】 1、負(fù)責(zé)管理公司新產(chǎn)品的注冊申報，過程跟蹤和藥監(jiān)管理部門進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)； 2、負(fù)責(zé)管理公司注冊到期的醫(yī)療器械進(jìn)行申報、換證的相關(guān)注冊申報工作； 3、負(fù)責(zé)管理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、二類器械經(jīng)營備案辦理與維護(hù)； 4、指導(dǎo)公司商標(biāo)申報和在使用中的規(guī)范管理，商標(biāo)和專利到期的繳費工作； 5、協(xié)調(diào)國家和地方藥監(jiān)管理部門的例行檢查和公司內(nèi)、外審工作； 6、協(xié)助研發(fā)過程中研發(fā)人員完成設(shè)計開發(fā)相關(guān)資料； 7、建立維護(hù)與藥監(jiān)部門、審計部門、檢測機(jī)構(gòu)相關(guān)人員的人際關(guān)系，保持良好溝通； 8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，生物工程、生物技術(shù)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)； 2、具有5年及以上二、三類醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗，有注冊團(tuán)隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、熟悉國家行業(yè)法律、法規(guī)文件和醫(yī)療器械質(zhì)量體系要求； 4、熟悉醫(yī)療器械注冊申報流程，可獨立完成二、三類有源和無源醫(yī)療產(chǎn)品注冊； 5、熟悉申報資料撰寫的技巧和注意事項，有較強的檢索、閱讀和文案書寫能力，能夠獨立撰寫醫(yī)療器械相關(guān)注冊文件； 6、熟練掌握醫(yī)療器械的管理及注冊相關(guān)的法規(guī)及指導(dǎo)原則； 7、具備良好的溝通能力，思維邏輯強，抗壓力強，能夠開拓、維護(hù)公司與政府部門的良好關(guān)系； 8、熟悉專利申報流程和規(guī)范條文要求，清楚申報中的風(fēng)險規(guī)避。