崗位職責(zé):
1、 根據(jù)公司的市場(chǎng)戰(zhàn)略及產(chǎn)品成本,配合研發(fā)負(fù)責(zé)人組織合成、分析人員成立農(nóng)藥化學(xué)合成研究室,制定農(nóng)藥降本項(xiàng)目計(jì)劃,確保目標(biāo)成本的達(dá)成,并完成量產(chǎn)。
2、協(xié)助研發(fā)負(fù)責(zé)人建立健全農(nóng)藥產(chǎn)品研發(fā)、注冊(cè)登記、項(xiàng)目管理等相關(guān)制度、流程,完善評(píng)估和激勵(lì)機(jī)制,并監(jiān)督執(zhí)行。
3、 協(xié)同推進(jìn)農(nóng)藥國(guó)內(nèi)外登記工作,完成登記注冊(cè)、海內(nèi)外銷(xiāo)售過(guò)程中客戶(hù)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量等的訴求溝通、缺陷答復(fù)工作。
4、參與農(nóng)藥研發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)評(píng)估及外部CRO的評(píng)估、引進(jìn)與過(guò)程管理。
任職要求:
1、具備扎實(shí)的化學(xué)合成及相關(guān)知識(shí),熟悉原料藥研發(fā)過(guò)程中合成工藝開(kāi)發(fā)、雜質(zhì)研究、晶型研究、分析方法開(kāi)發(fā)等研究技能,并至少在一個(gè)領(lǐng)域有資深經(jīng)驗(yàn)。有農(nóng)藥原藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用。
2、熟悉農(nóng)藥原藥的登記申報(bào)要求,有主持農(nóng)藥原料藥研發(fā)、申報(bào)的成功經(jīng)歷。有歐盟和FDA法規(guī)注冊(cè)、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
3、良好的文獻(xiàn)檢索和專(zhuān)利查詢(xún)能力。
4、本科8年以上研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),碩士5年以上工作經(jīng)歷,化學(xué)、農(nóng)藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)。