職位描述
理化分析QC檢測分析檢測
崗位職責：
1、按照質量標準和操作規(guī)程完成樣品的各項化學檢測工作；
2、負責原料、中間體、中控樣品以及成品的物化指標分析；
3、及時、準確記錄試驗結果，并填寫原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性。
4、負責相關分析儀器的日常校驗、維護保養(yǎng)；
任職要求：
1、 本科及以上學歷，藥物分析、藥學、制藥工程、化學等相關專業(yè)；
2、 熟悉 理化檢測，能獨立操作；
3、具備檢索和運用文獻的能力；
4、有良好的溝通技巧和團隊精神，責任心強，能吃苦耐勞；
5、兩年以上藥物檢測、質量控制等相關工作經驗 。
福利：五險、公積金、年終獎、各類帶薪假、節(jié)日福利
工作地點
廈門海滄區(qū)新園路120號
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蘇小姐/人事行政經理
立即溝通
廈門甘寶利生物醫(yī)藥有限公司廈門甘寶利生物醫(yī)藥有限公司成立于2016年，是一家專注于小干擾核酸領域藥物研發(fā)的創(chuàng)新型企業(yè)。公司圍繞核酸藥物領域已建成完整的研究與開發(fā)體系。核心團隊經驗積累深厚，具備底層創(chuàng)新及綜合開發(fā)轉化能力。作為國內小核酸領域的研發(fā)先驅者，甘寶利公司建立了自主可控小干擾核酸藥物研發(fā)平臺，包括siRNA遞送載體、序列智能設計、序列化學修飾等全技術鏈整合小核酸藥物研發(fā)平臺，覆蓋從早期研發(fā)到產業(yè)化的全生命周期。依托上述平臺，甘寶利已建立多條產品管線，涵蓋了肝臟疾病、心腦血管疾病、罕見病、病毒感染、代謝疾病和中樞神經系統(tǒng)疾病等領域，其中已有4個產品管線進入臨床階段，多個產品管線處于 IND申報準備階段，另有多個產品正處在臨床前研發(fā)階段。甘寶利公司所有項目成果均來源公司自研，并且非常注重知識產權，擁有84項自主發(fā)明專利，保護范圍涵蓋了平臺分子結構、用途、制備工藝及制劑組合物及處方工藝。我們的團隊：資深的siRNA創(chuàng)新藥開發(fā)團隊，豐富的RNAi藥物研發(fā)及臨床推進經驗。豐富的小干擾核酸領域技術轉化和CMC研究經驗。我們的領域：覆蓋肝源性疾病、心腦血管疾病、罕見病、病毒感染、代謝疾病、中樞神經系統(tǒng)疾病等。公司當前正處于蓬勃發(fā)展階段，誠邀小核酸藥物領域有經驗之士、有志于本領域之士，共同建造一個世界領先的小核酸藥物產業(yè)鏈體系！
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