科員職責(zé)
1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動的計(jì)劃、組織、協(xié)調(diào)工作;
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的管理工作;3.負(fù)責(zé)質(zhì)量審計(jì);4.審核不合格品的處理程序;
5.負(fù)責(zé)原料、半間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性評價(jià)工作;6.負(fù)責(zé)完善公司質(zhì)量保證體系
要求:1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;2、對藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)、GMP管理規(guī)定有一定了解,特別是質(zhì)量控制方面的規(guī)定;有過一年及以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
現(xiàn)場QA職責(zé)1.負(fù)責(zé)車間各品種生產(chǎn)過程和生產(chǎn)區(qū)域的質(zhì)量監(jiān)控,對生產(chǎn)現(xiàn)場各工序執(zhí)行工藝規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程、衛(wèi)生規(guī)程等進(jìn)行監(jiān)督,保證生產(chǎn)過程應(yīng)符合GMP和工藝要求;
2.發(fā)現(xiàn)偏差及時(shí)制止,并向上級報(bào)告;3.監(jiān)督并參與驗(yàn)證工作的實(shí)施;
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程和清場檢查等狀態(tài)標(biāo)志的簽發(fā)、產(chǎn)品合格證的發(fā)放,認(rèn)真填寫現(xiàn)場監(jiān)控、檢查記錄和相關(guān)臺帳。
要求:
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;
職位福利:績效獎金、包吃、包住、定期體檢、免費(fèi)班車、節(jié)日福利