從事具體的藥品質(zhì)量相關(guān)工作,負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理體系文件,培訓(xùn)并保證其得到有效執(zhí)行。審核商品,供應(yīng)商,客戶資料。建立企業(yè)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫。保證符合規(guī)范要求。處理進(jìn)銷存退各個環(huán)節(jié)問題,協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量管理。
具有醫(yī)藥公司質(zhì)量管理5年以上工作經(jīng)驗,要求藥學(xué)相關(guān)專業(yè),執(zhí)業(yè)中藥師資格證,熟悉GMP/GSP認(rèn)證流程.