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主要職責(zé)： 1. **平臺(tái)戰(zhàn)略與規(guī)劃：** * 制定基因芯片技術(shù)平臺(tái)的中長期發(fā)展路線圖，評估新技術(shù)趨勢（如新型芯片設(shè)計(jì)、多重雜交檢測、微流控整合等），并推動(dòng)平臺(tái)升級(jí)迭代。 * 根據(jù)公司業(yè)務(wù)需求，規(guī)劃平臺(tái)資源（人力、設(shè)備、預(yù)算），確保平臺(tái)能力與項(xiàng)目需求匹配。 * 建立并持續(xù)優(yōu)化平臺(tái)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范（SOP）和質(zhì)量控制體系。 2. **團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理：** * 招聘、組建、培養(yǎng)和管理一支高效的基因芯片技術(shù)團(tuán)隊(duì)（包括實(shí)驗(yàn)科學(xué)家、技術(shù)專員、數(shù)據(jù)分析支持等）。 * 設(shè)定清晰的團(tuán)隊(duì)和個(gè)人目標(biāo)，進(jìn)行績效評估、反饋與輔導(dǎo)，促進(jìn)團(tuán)隊(duì)成員的專業(yè)成長。 * 營造積極、協(xié)作、創(chuàng)新的團(tuán)隊(duì)文化。 3. **平臺(tái)運(yùn)營與項(xiàng)目管理：** * **全面負(fù)責(zé)**基因芯片平臺(tái)（涵蓋樣本前處理、核酸標(biāo)記、雜交、清洗、掃描、基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析等環(huán)節(jié)）的**日常運(yùn)行、穩(wěn)定性和效率**。 * 監(jiān)督實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的設(shè)計(jì)、執(zhí)行和質(zhì)量，確保按時(shí)交付高質(zhì)量數(shù)據(jù)，滿足內(nèi)部研發(fā)或外部客戶需求。 * 管理平臺(tái)的關(guān)鍵儀器設(shè)備（如掃描儀、自動(dòng)化工作站），確保其良好運(yùn)行狀態(tài)，并負(fù)責(zé)采購評估。 * 負(fù)責(zé)平臺(tái)的預(yù)算制定、執(zhí)行和控制（包括耗材、設(shè)備維護(hù)、人力成本）。 4. **技術(shù)開發(fā)與優(yōu)化：** * 領(lǐng)導(dǎo)并親自參與基因芯片實(shí)驗(yàn)流程的持續(xù)優(yōu)化，解決復(fù)雜技術(shù)難題，提升通量、降低成本、提高數(shù)據(jù)質(zhì)量和成功率。 * 評估、引進(jìn)和驗(yàn)證新的芯片技術(shù)、試劑、耗材或自動(dòng)化解決方案。 * 主導(dǎo)或參與開發(fā)基于雜交原理（芯片或其他形式）的新檢測方法或應(yīng)用。 * 保持對領(lǐng)域內(nèi)最新技術(shù)進(jìn)展（包括與NGS的互補(bǔ)應(yīng)用）的深入了解。 5. **跨部門協(xié)作與溝通：** * 作為基因芯片技術(shù)的**核心接口**，與研發(fā)科學(xué)家、生物信息團(tuán)隊(duì)、生信分析、生產(chǎn)部門、質(zhì)量部門（QA/QC）、市場/銷售團(tuán)隊(duì)進(jìn)行高效溝通與協(xié)作。 * 理解內(nèi)部客戶（研發(fā)項(xiàng)目組）或外部客戶的需求，提供技術(shù)咨詢和支持，確保平臺(tái)服務(wù)滿足需求。 * 參與跨部門項(xiàng)目，提供技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)力和資源保障。 6. **質(zhì)量與合規(guī)：** * 確保平臺(tái)所有活動(dòng)符合實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范、GLP/GMP（如適用）、ISO 13485（如適用）及相關(guān)法規(guī)要求。 * 負(fù)責(zé)平臺(tái)的數(shù)據(jù)完整性和可追溯性管理。 * 應(yīng)對內(nèi)部審計(jì)和外部審計(jì)（如監(jiān)管機(jī)構(gòu)、客戶審計(jì)）。 * 負(fù)責(zé)平臺(tái)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)管理。 ## 任職要求： 1. **教育背景：** * 分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)工程或相關(guān)領(lǐng)域的**博士學(xué)位**（PhD），或具有突出成就的碩士學(xué)位（MS/MSc）加上豐富經(jīng)驗(yàn)。 2. **工作經(jīng)驗(yàn)：** * **必需：** 在工業(yè)界（生物技術(shù)、制藥、診斷、農(nóng)業(yè)科技或CRO/CDMO）擁有**5年及以上**直接從事**基因芯片技術(shù)**研發(fā)、應(yīng)用或平臺(tái)管理的**深度經(jīng)驗(yàn)**。需精通基于核酸雜交的技術(shù)原理和全流程操作。 * **必需：** 擁有**至少2-3年**的**團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)**（直接下屬≥3人），證明其具備優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)力、人員培養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力。 * 具有成功領(lǐng)導(dǎo)基因芯片技術(shù)平臺(tái)建設(shè)、重大優(yōu)化項(xiàng)目或新產(chǎn)品/方法開發(fā)的經(jīng)驗(yàn)。 * 熟悉主流基因芯片平臺(tái)（Affymetrix, Agilent, Illumina）及其應(yīng)用場景。 * [優(yōu)先] 有在診斷產(chǎn)品開發(fā)（LDT或IVD）、藥物研發(fā)或農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域應(yīng)用基因芯片的經(jīng)驗(yàn)。 3. **專業(yè)技能：** * **專家級(jí)**的分子生物學(xué)知識(shí)，尤其精通核酸雜交、標(biāo)記、芯片實(shí)驗(yàn)原理及影響因素。 * 深入理解基因芯片數(shù)據(jù)產(chǎn)生的過程、常見問題、質(zhì)量指標(biāo)（QC）和基礎(chǔ)分析流程。 * 強(qiáng)大的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析和解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。 * 豐富的實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，包括SOP制定、設(shè)備管理、耗材/試劑評估、預(yù)算控制。 * 熟悉實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系（如ISO 17025, GLP, GMP, CLIA）者**高度優(yōu)先**。 * 優(yōu)秀的項(xiàng)目管理技能，能夠同時(shí)管理多個(gè)優(yōu)先級(jí)任務(wù)。 4. **軟技能：** * **卓越的領(lǐng)導(dǎo)力、溝通能力（跨層級(jí)、跨部門）和影響力**。 * 優(yōu)秀的戰(zhàn)略思維和規(guī)劃能力。 * 強(qiáng)大的結(jié)果導(dǎo)向意識(shí)，注重效率和質(zhì)量。 * 優(yōu)秀的判斷力、決策能力和解決問題的能力。 * 積極主動(dòng)，勇于擔(dān)當(dāng)，能夠激勵(lì)團(tuán)隊(duì)達(dá)成目標(biāo)。 * 出色的書面和口頭表達(dá)能力（包括技術(shù)報(bào)告撰寫和陳述）。 ## 優(yōu)先條件 (Nice-to-have)： * 有將基因芯片技術(shù)成功轉(zhuǎn)化為商業(yè)化產(chǎn)品或服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)。 * 熟悉其他分子檢測技術(shù)（如qPCR, dPCR, NGS）及其與芯片技術(shù)的整合應(yīng)用。 * 具有生物信息學(xué)背景或與生物信息團(tuán)隊(duì)緊密協(xié)作的豐富經(jīng)驗(yàn)。 * 有與監(jiān)管機(jī)構(gòu)（如FDA, EMA）溝通的經(jīng)驗(yàn)（尤其對于診斷產(chǎn)品開發(fā)）。 * 發(fā)表過高影響力的相關(guān)領(lǐng)域論文或擁有專利。