国产一区二区免费,翔田千里AV,无码电影,红杏亚洲影院一区二区三区,国产精品欧美激情

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)藥物警戒相關(guān)法規(guī)監(jiān)測，撰寫相關(guān)SOP； 2、協(xié)助完成藥物警戒相關(guān)培訓(xùn)，及藥物警戒體系的建立和維護(hù)； 3、負(fù)責(zé)定期檢索國內(nèi)外文獻(xiàn)資料并整理安全性信息，協(xié)助進(jìn)行安全信號檢測與風(fēng)險(xiǎn)管理； 4、負(fù)責(zé)撰寫安全性報(bào)告（如DSUR、RCP等）并審閱相關(guān)資料的安全性內(nèi)容（如試驗(yàn)方案、IB、CSR等）； 5、負(fù)責(zé)管理臨床試驗(yàn)過程藥物警戒相關(guān)工作，并確保ICSR按時(shí)處理和遞交； 6、負(fù)責(zé)維護(hù)公司藥物安全數(shù)據(jù)庫； 7、參加項(xiàng)目或部門安全性會議及討論； 8、組織協(xié)調(diào)跨職能團(tuán)隊(duì)、合作伙伴或供應(yīng)商合作； 9、在藥物警戒負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下，準(zhǔn)備及配合稽查或檢查工作。 崗位要求： 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷； 2、具有3年及以上藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn)，有MRCT及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、熟悉國內(nèi)外藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)； 4、熟練使用常見藥物安全數(shù)據(jù)庫和MedDRA詞典； 5、具有一定的文獻(xiàn)檢索、匯總分析能力，和文檔撰寫經(jīng)驗(yàn)； 6、具有良好的英文讀寫能力，英語口語佳者優(yōu)先； 7、具有良好的組織、溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。