工作職責(zé):
1.承擔(dān)本公司的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作;
2.對本公司生產(chǎn)藥品的不良反應(yīng)報告進行定期安全性評估匯總分析;
3.確保定期安全性更新報告撰寫并按照相關(guān)要求進行報告;
4.考查本公司所有藥品的安全性,對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品和首次進口5年內(nèi)的藥品,應(yīng)當開展重點監(jiān)測,并按要求對監(jiān)測數(shù)據(jù)進行匯總、分析、評價和報告;
5.對收集到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行分析、評價;
6.積極配合各級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)做好有關(guān)品種的調(diào)查、分析和評價工作以及檢查工作;
7.定期進行藥物警戒內(nèi)審工作;確保藥品數(shù)據(jù)完整性,使數(shù)據(jù)始終處于受控狀態(tài);
8.處理醫(yī)學(xué)咨詢和藥品不良反應(yīng)投訴等問題.
任職要求:
1.具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或相關(guān)專業(yè)知識,接受過與藥物警戒相關(guān)的培訓(xùn);
2.熟悉我國藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則,具備開展藥物警戒活動所需知識和技能。