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更新于 5月20日

生產(chǎn)項目管理

6000-8000元
  • 中山
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)成本項目生產(chǎn)NPI項目PMC
崗位職責:
1、負責生產(chǎn)計劃與項目管理工作,管理生產(chǎn)計劃項目管理員的日常工作; 2、對生產(chǎn)項目進行管理,整理公司項目進度和商業(yè)預期,匹配合適的生產(chǎn)線; 3、根據(jù)臨床和商業(yè)藥品需求,編制生產(chǎn)計劃,跟蹤監(jiān)督生產(chǎn)計劃的實施情況,適時作出計劃調(diào)整并經(jīng)上級領(lǐng)導批準后執(zhí)行; 4、根據(jù)車間日常生產(chǎn)計劃,安排物料計劃,及時供應生產(chǎn)線物料,確保均衡生產(chǎn); 5、負責對制定的物料需求計劃進行申購、核對; 6、定期跟進物料庫存情況及實際使用情況,適時提出修改下期采購計劃,避免進料積壓或進料短缺的現(xiàn)象; 7、負責協(xié)調(diào)各生產(chǎn)小組與各相關(guān)部門的生產(chǎn)工作相關(guān)進度和銜接; 8、負責統(tǒng)籌新項目技術(shù)轉(zhuǎn)移的協(xié)調(diào)工作,并持續(xù)跟進至新項目技術(shù)轉(zhuǎn)移完成。 任職要求: 1、本科及以上學歷,藥學、生物技術(shù)、生物制藥、生物工程等相關(guān)專業(yè); 2、至少有2年以上生物藥生產(chǎn)經(jīng)驗,有過制藥生產(chǎn)計劃或生物藥生產(chǎn)原液或無菌制劑的經(jīng)驗,有生物藥項目管理背景的更佳;優(yōu)秀者可申請經(jīng)理崗位 3、有IPMP、PMP項目管理證書優(yōu)先; 4、熟練使用Excel、Project軟件,有較強的數(shù)據(jù)處理及分析能力,較強的計劃能力及協(xié)調(diào)資源的能力; 5、具有較強的責任心、工作主動、負責; 6、積極進取,有良好的抗壓能力,能夠獨立完成工作,擁有良好的團隊合作能力。

工作地點

中山康方灣區(qū)科技園

職位發(fā)布者

林先生/招聘專員

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康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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