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更新于 5月29日

生產項目管理

6000-8000元
  • 中山
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產成本項目生產NPI項目PMC
崗位職責:
1、負責生產計劃與項目管理工作,管理生產計劃項目管理員的日常工作; 2、對生產項目進行管理,整理公司項目進度和商業(yè)預期,匹配合適的生產線; 3、根據臨床和商業(yè)藥品需求,編制生產計劃,跟蹤監(jiān)督生產計劃的實施情況,適時作出計劃調整并經上級領導批準后執(zhí)行; 4、根據車間日常生產計劃,安排物料計劃,及時供應生產線物料,確保均衡生產; 5、負責對制定的物料需求計劃進行申購、核對; 6、定期跟進物料庫存情況及實際使用情況,適時提出修改下期采購計劃,避免進料積壓或進料短缺的現象; 7、負責協調各生產小組與各相關部門的生產工作相關進度和銜接; 8、負責統籌新項目技術轉移的協調工作,并持續(xù)跟進至新項目技術轉移完成。 任職要求: 1、本科及以上學歷,藥學、生物技術、生物制藥、生物工程等相關專業(yè); 2、至少有2年以上生物藥生產經驗,有過制藥生產計劃或生物藥生產原液或無菌制劑的經驗,有生物藥項目管理背景的更佳;優(yōu)秀者可申請經理崗位 3、有IPMP、PMP項目管理證書優(yōu)先; 4、熟練使用Excel、Project軟件,有較強的數據處理及分析能力,較強的計劃能力及協調資源的能力; 5、具有較強的責任心、工作主動、負責; 6、積極進取,有良好的抗壓能力,能夠獨立完成工作,擁有良好的團隊合作能力。

工作地點

中山康方生物

職位發(fā)布者

林先生/招聘專員

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康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現商業(yè)化銷售(含1個對外授權)。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領先的生物制藥企業(yè)。
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