職位描述
QA檢驗QA審核QA認(rèn)證PDCACAPA醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)符合性管理、產(chǎn)品放行、體系管理或驗證管理等工作；
2、組織自查、參與官方和客戶質(zhì)量體系檢查，回復(fù)缺陷信；
3、針對不足項的整改效果進行跟蹤檢查；
4、公用系統(tǒng)（水、空調(diào)、氮氣、壓縮空氣）質(zhì)量事件的處理跟蹤。
任職條件：
1、本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有1年以上原料藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)；
4、掌握英語基本的讀、寫能力；
5、學(xué)習(xí)能力強，積極肯干，具有一定的組織能力。
工作地點
鹽城市大豐區(qū)海洋經(jīng)濟開發(fā)區(qū)南區(qū)華豐工業(yè)園
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迪賽諾
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職位發(fā)布者
吳德全/人事行政部經(jīng)理
立即溝通
迪賽諾迪賽諾成立于1996年，總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應(yīng)對全球公共健康危機用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海，是國家企業(yè)技術(shù)中心，國家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開發(fā)的強大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè)，在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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