(1) 負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的國(guó)際/國(guó)內(nèi)認(rèn)證相關(guān)工作;
(2) 負(fù)責(zé)與認(rèn)證/注冊(cè)機(jī)構(gòu)的溝通,負(fù)責(zé)與咨詢輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)的溝通,并及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)有關(guān)情況;
(3) 負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)相關(guān)資料的整理、翻譯和校對(duì)工作(中英文版);
(4) 負(fù)責(zé)對(duì)外文件的提交和保管,并按規(guī)定進(jìn)行整理、交接、存檔;
(5) 負(fù)責(zé)國(guó)際注冊(cè)樣品生產(chǎn)的對(duì)接、管理等工作;
(6) 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。
任職資格:
(1)本科及以上工作經(jīng)驗(yàn)。藥學(xué)、化學(xué)、英語(yǔ)類等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
(2)3-5年以上注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)。