職位描述:
1、臨床前文檔的準(zhǔn)備工作。
2、協(xié)助研究者進(jìn)行試驗管理,包括協(xié)調(diào)申報倫理,研究協(xié)議簽署等。
3、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作。
4、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。
5、協(xié)助研究者填寫病歷報告表。
6、協(xié)助完成臨床研究藥物的管理和計數(shù),并完成相關(guān)記錄。
7、研究者指定的其他工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷(優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬),臨床醫(yī)學(xué)、臨床檢驗、護(hù)理學(xué)及醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、有2年臨床藥物研究CRC工作經(jīng)驗,有過完整的項目經(jīng)驗優(yōu)先;
3、有GCP證書者優(yōu)先;
4、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件;
5、具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊協(xié)作精神;
6、有責(zé)任心,積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)致,條理性強。