職位描述
中藥QAQCGMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的起草、審核、實(shí)施，整理質(zhì)量檔案。
2、負(fù)責(zé)企業(yè)自檢，編制GMP自檢計(jì)劃，定期組織公司自檢，檢查GMP的實(shí)施情況，評(píng)估企業(yè)是否符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，并提出必要的糾正和預(yù)防措施，并寫出自檢報(bào)告。
3、負(fù)責(zé)制定員工的GMP培訓(xùn)及考核計(jì)劃，并組織實(shí)施。
4、負(fù)責(zé)公司各產(chǎn)品的質(zhì)量回顧，進(jìn)行偏差調(diào)查。
5、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品不良反應(yīng)的監(jiān)察與報(bào)告。
6、負(fù)責(zé)會(huì)同有關(guān)部門對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程出現(xiàn)的重大質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查和處理并應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局報(bào)告。
7、負(fù)責(zé)對(duì)物料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。
工作地點(diǎn)
保定安國(guó)市236省道與前進(jìn)路交叉口西南60米有意向可直接電聯(lián)：15231277795
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