崗位職責(zé):
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產(chǎn)品設(shè)計與開發(fā):
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參與醫(yī)療器械的全生命周期研發(fā),包括需求分析、概念設(shè)計、詳細(xì)設(shè)計、原型制作、測試驗證及注冊支持。
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運用機(jī)械/電子/材料/生物醫(yī)學(xué)工程等專業(yè)知識,完成產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、電路、軟件或材料的創(chuàng)新設(shè)計。
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使用CAD(如SolidWorks、AutoCAD)、仿真工具(如ANSYS)等進(jìn)行建模與模擬分析。
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技術(shù)文檔編寫:
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撰寫設(shè)計輸入/輸出文件、DFMEA(設(shè)計失效分析)、風(fēng)險分析報告等,確保符合ISO 13485、FDA 21 CFR 820、MDR/IVDR等法規(guī)要求。
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協(xié)助編制注冊申報資料(如技術(shù)文件、臨床評價報告)。
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測試與驗證:
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制定測試方案(性能測試、可靠性測試、生物相容性測試等),協(xié)調(diào)內(nèi)外部實驗室完成驗證。
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分析測試數(shù)據(jù),迭代優(yōu)化設(shè)計方案。
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跨部門協(xié)作:
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與生產(chǎn)、質(zhì)量、臨床、法規(guī)團(tuán)隊合作,解決產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)過程中的技術(shù)問題。
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支持供應(yīng)商篩選與原材料技術(shù)評估。
任職要求:
1.教育背景:本科及以上學(xué)歷,機(jī)械工程、電子工程、生物醫(yī)學(xué)工程、材料科學(xué)、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)。
2.經(jīng)驗要求:3年左右結(jié)構(gòu)設(shè)計經(jīng)驗,有醫(yī)療器械開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.技能要求:熟練使用研發(fā)工具(CAD、LabVIEW、MATLAB、PLC編程等)。