負(fù)責(zé)對(duì)原料、輔料、包裝材料進(jìn)行驗(yàn)收,并對(duì)接收、貯存、發(fā)放過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控,確保不合格原料、輔料、包裝
材料不發(fā)放、不使用,不合格成品不發(fā)貨。
負(fù)責(zé)對(duì)退庫(kù)物料的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn)。
負(fù)責(zé)對(duì)清場(chǎng)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控,確認(rèn)清場(chǎng)效果并出具清場(chǎng)合格證。
負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品質(zhì)量檢查,決定中間產(chǎn)品的使用,確保不合格中間產(chǎn)品不流入下工序。
協(xié)助QA質(zhì)量管理員做好文件收發(fā)管理工作。
負(fù)責(zé)對(duì)物料管理及生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的不符合GMP的行為及時(shí)制止,并向上級(jí)匯報(bào)。
參與產(chǎn)品質(zhì)量分析會(huì),監(jiān)督檢查分析會(huì)的有關(guān)措施、決定的落實(shí)執(zhí)行情況。
參與質(zhì)量異常情況的調(diào)查工作,協(xié)助處理質(zhì)量事故。
參與GMP自檢工作。
負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料的取樣、留樣,對(duì)取樣的代表性負(fù)責(zé)。
接受公司和部門(mén)GMP培訓(xùn)。
參與協(xié)調(diào)、組織確認(rèn)與驗(yàn)證工作。
負(fù)責(zé)銷毀的執(zhí)行監(jiān)督。
完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職資格
中藥學(xué)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,有中藥材驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,具備鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力。