崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物分析試驗(yàn)工作。
2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立,分析方法驗(yàn)證及藥品穩(wěn)定性的研究等。
3、負(fù)責(zé)國(guó)家藥品注冊(cè)資料的文件編寫(xiě)工作。
4、查閱各種文獻(xiàn),收集相關(guān)市場(chǎng)信息,篩選具有市場(chǎng)價(jià)值的項(xiàng)目,提出建議。
5、負(fù)責(zé)處方工藝篩選工作。
崗位要求:
專(zhuān)業(yè)知識(shí)、工作經(jīng)驗(yàn)及相關(guān)技能要求 :
1、熟悉藥學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn)操作,了解新藥注冊(cè)要求及程序,有口服固體緩控釋制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
2、有志于長(zhǎng)期從事藥品研發(fā)工作,有一定的創(chuàng)新精神,具有高度的責(zé)任心及較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力,具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)合作精神。
3、身體健康,活躍、開(kāi)朗。
4、能適應(yīng)加班。
課題組長(zhǎng)要求:
除以上能力外,有完成過(guò)5個(gè)項(xiàng)目或5年以上工作經(jīng)驗(yàn)者。能夠團(tuán)結(jié)同事,服從工作安排,具有責(zé)任感,熟悉新藥研發(fā)的全過(guò)程,熟悉常規(guī)檢驗(yàn)儀器、中小試生產(chǎn)設(shè)備的操作,能獨(dú)立完成課題,包括工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性研究,工藝驗(yàn)證、中試生產(chǎn)、全套申報(bào)資料的整理等。
職位福利:五險(xiǎn)一金、加班補(bǔ)助、包吃、包住、定期體檢、節(jié)日福利、年終獎(jiǎng)