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崗位職責(zé)： 1、進(jìn)行文獻(xiàn)專利查詢、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)； 2、參與公司藥物研發(fā)項(xiàng)目管理工作，對項(xiàng)目組員進(jìn)行培訓(xùn)和績效考核； 3、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，監(jiān)督、指導(dǎo)項(xiàng)目助理完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)分析工作； 4、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目申報(bào)資料的撰寫及整理、原始記錄的審核、驗(yàn)證分析報(bào)告的審核； 5、負(fù)責(zé)研發(fā)過程中疑難問題解決、部門之間工作協(xié)調(diào)，保證按計(jì)劃完成項(xiàng)目。 任職要求： 1、化工合成、藥物制劑、藥物化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；具有研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2、能獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目，熟悉藥品法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則，能獨(dú)立撰寫申報(bào)材料； 3、有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，能夠獨(dú)立起草相關(guān)技術(shù)文件； 4、大學(xué)英語四級以上，能夠查閱相關(guān)外文文獻(xiàn)； 5、吃苦耐勞、勤勉盡責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)，溝通能力強(qiáng)，團(tuán)隊(duì)合作意識強(qiáng)。