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1.負(fù)責(zé)臨床試驗立項、倫理審查申請、協(xié)議簽署、啟動、關(guān)中心等相關(guān)工作； 2.負(fù)責(zé)臨床試驗的監(jiān)查工作，核查臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性、準(zhǔn)確性和可溯源性，完成監(jiān)查報告，確保試驗嚴(yán)格按照嚴(yán)格按照臨床試驗方案、SOP、GCP等相關(guān)法規(guī)等進(jìn)行； 3.在試驗過程中作為研究者、臨床試驗機(jī)構(gòu)辦公室、倫理委員會、CRC和項目經(jīng)理的溝通橋梁，做好各方的溝通協(xié)調(diào)，及時匯報并妥善處理試驗過程中可能出現(xiàn)的各類問題。 任職要求： 1.生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、衛(wèi)生及其相關(guān)專業(yè)背景，本科或以上學(xué)歷； 2.已獲得GCP培訓(xùn)證書者，或有IVD臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗者優(yōu)先； 3.具備良好的文案編寫能力、人際交往與溝通能力和執(zhí)行力，具有一定抗壓能力，能接受出差。