職位描述:
1.負責公司藥物臨床研究項目的中心監(jiān)查工作;
2.負責項目的進度與質(zhì)量控制,保證試驗數(shù)據(jù)的及時、規(guī)范和準確錄入,確保資料數(shù)據(jù)的真實性、可靠性和完整性;
3.負責資源的開發(fā)與維護,負責中心的篩選;
4. 負責臨床試驗當?shù)蒯t(yī)院的協(xié)調(diào)、監(jiān)查與質(zhì)量控制、進度督促、報告、文件管理等;
5. 檢查并報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告表填寫、試驗用藥品使用、藥品不良反應等各方面情況,發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施;
6. 定期歸納并提交監(jiān)查報告;填寫相關(guān)報告及試驗記錄,確保數(shù)據(jù)真實準確、完整無誤;
7. 與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題,協(xié)調(diào)研究項目負責人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床基地、患者等各方關(guān)系;
8. 完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求:
1. 醫(yī)學或藥學相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
2. 2-5年CRO行業(yè)或者藥企CRA工作經(jīng)驗;
3. 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī);
4. 英語水平4級;
5. 有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語言表達能力;
6. 能夠適應出差。
職位福利:五險一金、餐補、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、節(jié)日福利