職位描述
新藥化學(xué)藥SIRNA
工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)小核酸項(xiàng)目質(zhì)量研究方案的設(shè)計(jì)、執(zhí)行、研究報(bào)告的撰寫；
2、負(fù)責(zé)小核酸項(xiàng)目申報(bào)、變更、驗(yàn)證轉(zhuǎn)移等相關(guān)質(zhì)量研究（包括方法開發(fā)或/及驗(yàn)證/轉(zhuǎn)移等）及相關(guān)技術(shù)文件的整理及核對(duì)；
3、負(fù)責(zé)原料和制劑工藝研究相關(guān)的檢測(cè)、穩(wěn)定性考察等；
4、負(fù)責(zé)小核酸項(xiàng)目質(zhì)量部分的申報(bào)資料、發(fā)補(bǔ)答復(fù)資料撰寫與復(fù)核；
5、負(fù)責(zé)小核酸項(xiàng)目審批階段的現(xiàn)場核查準(zhǔn)備及迎檢等工作；
6、針對(duì)部門制度或研發(fā)流程，提出合理化建議；
7、在直接上級(jí)的安排下，積極協(xié)助完成其他項(xiàng)目組的相關(guān)工作；
8、參與實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)工作；參與實(shí)驗(yàn)室安全和衛(wèi)生維護(hù)工作。
任職資格
1、碩士及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2、碩士三年及以上或博士二年及以上小核酸藥物分析方法開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉小核酸藥物相關(guān)法規(guī)指南，具備一定的專業(yè)外語文獻(xiàn)閱讀能力；
4、有多肽藥物質(zhì)量研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉多肽藥物相關(guān)法規(guī)指南優(yōu)先；
5、有一定質(zhì)譜解析能力優(yōu)先；
6、具有良好的工作態(tài)度和抗壓能力，工作認(rèn)真細(xì)致，條理性強(qiáng)，具備較好的人際交往、溝通能力和計(jì)劃執(zhí)行能力。
工作地點(diǎn)
連云區(qū)江蘇省連云港市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)東晉路9號(hào)
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豪森藥業(yè)
豪森藥業(yè)成立于1995年，是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康，重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜前30強(qiáng)、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng)，是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（HK.03692）。我們擁有卓越的研發(fā)實(shí)力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。在上海、連云港建立了研發(fā)中心，擁有從前沿信息搜集、化合物設(shè)計(jì)篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系，并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個(gè)國家級(jí)研發(fā)機(jī)構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進(jìn)高層次技術(shù)人才，截至2020年12月，共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名，先后承擔(dān)863計(jì)劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、火炬計(jì)劃等國家級(jí)科研攻關(guān)項(xiàng)目50余項(xiàng)，榮獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng)、中國專利金獎(jiǎng)1項(xiàng)、國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項(xiàng)，參與國家標(biāo)準(zhǔn)制定近150項(xiàng)。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入，截至目前，公司已上市5個(gè)1類創(chuàng)新藥，在研藥物百余個(gè)，20多個(gè)創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床階段，形成了豐富的管線。我們始終與全球先進(jìn)準(zhǔn)入水平保持動(dòng)態(tài)一致，通過持續(xù)按照國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)和建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線，使用先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證，制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來，秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，我們將加快科技創(chuàng)新步伐，繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求，持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品，改善人類的健康與生命質(zhì)量。
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