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崗位職責： 負責物料/物資分級，制定物料/物資編碼清單； 參與物料/物資供應商選擇、開發(fā)； 負責供應商的分級、收集供應商資質(zhì)，組織供應商審計，起草供應商審計報告、合格供應商清單、質(zhì)量協(xié)議并建立供應商檔案； 負責組織公司內(nèi)部自檢工作； 參與接受第三方檢查工作； 負責組織實施計算機系統(tǒng)供應商的審計及相關資料的收集； 參與服務商的資質(zhì)審核； 參與委托檢驗相關單位的審計； 參與印字包材標準樣板審核； 負責提出本崗位變更申請及變更方案，參與本崗位相關的變更實施； 參與本崗位涉及的偏差、CAPA等調(diào)查，提出建議采取的措施； 負責按時完成領導交代的其他工作。 任職要求： 藥學、生物工程相關專業(yè)本科以上學歷，5年以上藥企QA工作經(jīng)驗。 熟悉制藥行業(yè)法律法規(guī)，熟悉GMP及相關要求； 具備嚴謹?shù)倪壿嬎季S及較強的文字能力，熟練操作Word、Excel、PPT等辦公軟件。 具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，工作積極主動、認真負責、堅持原則，有團隊合作精神。 具有GMP、FDA認證經(jīng)驗優(yōu)先。