職位描述
生物藥
1、負(fù)責(zé)車間中控室的管理，能夠按照批準(zhǔn)的檢驗(yàn)規(guī)程、方案及計(jì)劃對(duì)中控樣品進(jìn)行檢測，確保各項(xiàng)操作符合GMP要求。
2、負(fù)責(zé)本崗位的數(shù)據(jù)完整性管理，確保紙質(zhì)數(shù)據(jù)及電子數(shù)據(jù)可追溯。
3、能夠起草、修訂本崗位相關(guān)的文件及記錄。
4、參與本崗位OOS/OOT、偏差的處理。
5、參與本崗位的變更工作，負(fù)責(zé)實(shí)施變更計(jì)劃。
6、負(fù)責(zé)本崗位的現(xiàn)場管理，包括清潔衛(wèi)生、人員管理、計(jì)量器具、設(shè)備設(shè)施、文件記錄。
7、負(fù)責(zé)試劑、試液的管理。
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
工作地點(diǎn)
德陽市-廣漢市-108國道與034鄉(xiāng)道交叉口東北340米
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職位發(fā)布者
張玉/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
四川德博爾生物科技股份有限公司四川德博爾生物科技股份有限公司，是全球先進(jìn)的生物酶生產(chǎn)、研發(fā)型企業(yè)，自2005年起持續(xù)通過歐盟、中國GMP認(rèn)證，產(chǎn)品連續(xù)出口歐美日韓20余年，行銷全球30個(gè)國家，是SANOFI、CELLTRION、麗珠等知名制藥企業(yè)的長期合作伙伴。德博爾生物生產(chǎn)質(zhì)量管理嚴(yán)格按照歐洲GMP管理體系運(yùn)行，并積極學(xué)習(xí)美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等質(zhì)量管理體系，具備多品種生物原料藥生產(chǎn)資質(zhì)，主要產(chǎn)品包括胰酶、胃蛋白酶、胰激肽原酶、彈性蛋白酶、糜胰蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶、甲狀腺、肝素鈉等。德博爾生物獨(dú)特的3H工法（全程酶活保護(hù)技術(shù)），通過無損活化，準(zhǔn)確喚醒酶原，運(yùn)用全程酶活保護(hù)關(guān)鍵控制技術(shù)，實(shí)現(xiàn)生物酶產(chǎn)品的高活性、高純度和高穩(wěn)定性，品質(zhì)達(dá)到世界先進(jìn)水平。德博爾生物下設(shè)全資子公司和控股子公司，生產(chǎn)研發(fā)團(tuán)隊(duì)先后取得了17項(xiàng)專利技術(shù)，與中科院、中國醫(yī)藥大學(xué)、四川大學(xué)等科研院校長期合作并共建實(shí)驗(yàn)室，獲批設(shè)立院士專家工作站，建立博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地，不斷提升團(tuán)隊(duì)科研創(chuàng)新能力。以“酶制劑讓人類生活更美好”為使命，德博爾生物將堅(jiān)持創(chuàng)新、持續(xù)投入,助推生物酶原料藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
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