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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)各工序產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控工作，與生產(chǎn)部門協(xié)調(diào)完成產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的控制； 2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)過程、環(huán)境、人員、衛(wèi)生等監(jiān)控工作，監(jiān)督生產(chǎn)人員嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程以及其他有關(guān)文件規(guī)定，并按照GMP要求進(jìn)行自檢的組織、檢查、改進(jìn)等工作； 3、負(fù)責(zé)偏差處理、變更控制、糾偏等報(bào)告、匯總整理以及審核工作； 4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、具有2年以上藥廠QA工作經(jīng)驗(yàn)（小水針制劑車間經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先），具有良好的GMP基礎(chǔ)，熟悉藥廠質(zhì)量管理體系； 3、能適應(yīng)外勤出差工作； 4、原則性強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，良好的文字表達(dá)能力。