国产一区二区免费,翔田千里AV,无码电影,红杏亚洲影院一区二区三区,国产精品欧美激情

1、建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系：負(fù)責(zé)建立和維護(hù)藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量部文件的編寫和修訂。 2、項目審核：負(fù)責(zé)項目審核，對原始記錄的完整性和規(guī)范性進(jìn)行檢查； 3、實驗室管理：進(jìn)行實驗室的質(zhì)量規(guī)范性核查，提出改進(jìn)措施并督促整改；參與研發(fā)核查、準(zhǔn)備相關(guān)核查資料；負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量管理體系實驗室相關(guān)文件及記錄的審核及管理； 4、質(zhì)量管理培訓(xùn)：負(fù)責(zé)向研發(fā)相關(guān)人員進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)或咨詢，建立研發(fā)人員的質(zhì)量意識，確保研發(fā)人員能按照藥物研發(fā)藥學(xué)研究的質(zhì)量管理要求來完成工作。 5、文件與記錄管理：負(fù)責(zé)研發(fā)部所有標(biāo)準(zhǔn)文件的管理工作，包括文件的新建/修訂、復(fù)印、分發(fā)、替換、撤銷、歸檔保存、復(fù)審等；負(fù)責(zé)所有記錄管理工作，包括實驗記錄本的蓋章、發(fā)放、歸檔，對研發(fā)用輔助記錄的復(fù)印、簽字、蓋章、發(fā)放、歸檔，空白批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄的復(fù)印、簽字、蓋章、發(fā)放。 6、風(fēng)險與偏差管理：負(fù)責(zé)研發(fā)項目過程質(zhì)量審計，對項目關(guān)鍵節(jié)點及成果物交付情況進(jìn)行審核，對項目風(fēng)險、進(jìn)度、成本、里程碑、質(zhì)量等進(jìn)行預(yù)警和分析；負(fù)責(zé)偏差及變更相關(guān)工作。 7、內(nèi)外部審計：負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系的內(nèi)部審計，持續(xù)改進(jìn)研發(fā)質(zhì)量管理體系；參與合同實驗室審計，并對審計資料進(jìn)行歸檔管理。 職位福利：五險一金、全勤獎、話補(bǔ)、帶薪年假、周末雙休、免費住宿、提供午餐、通勤補(bǔ)助、員工豪華體檢套餐、圣誕感恩節(jié)福利假期、防暑降溫補(bǔ)貼等