一、崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng),進(jìn)行文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作;
2、確保文件的起草、審核、批準(zhǔn)、生效程序按《文件管理規(guī)程》進(jìn)行;
3、及時(shí)歸納整理文件修訂申請(qǐng)表,新文件生效后即時(shí)廢止舊文件,負(fù)責(zé)舊文件收回、銷毀,并做文件銷毀記錄;
4、工藝規(guī)程等保密文件應(yīng)在指定區(qū)域妥善保管,未經(jīng)質(zhì)量部經(jīng)理批準(zhǔn)不得擅自借予他人;
5、對(duì)各車間、部門所要印刷、復(fù)印記錄的申請(qǐng)的審核,以保證是現(xiàn)行、受控
的版本。
二、崗位要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,2年以上藥企文件QA同崗位工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP及相關(guān)法律法規(guī);
2、思路清晰,積極主動(dòng),具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任感和溝通協(xié)調(diào)能力。
聯(lián)系人:陳女士
聯(lián)系郵箱:nhwahrmeng@nhwa-group.com
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、績(jī)效獎(jiǎng)金、周末雙休、節(jié)日福利、免費(fèi)班車、定期體檢