職位描述
生產(chǎn)管理生物藥GMP認證
工作職責
1、配液罐的日常操作與維護保養(yǎng)及設備的驗證。
2、車間生產(chǎn)用相關溶液的配制工作。
3、負責生產(chǎn)用相關器材、溶液、物品的高壓滅菌及接收發(fā)放工作
4、本崗位設備的日常維護與管理，確保設備的正常運行。
5、負責認真填寫本崗位的批生產(chǎn)記錄和輔助記錄。
6、負責本崗位的清潔衛(wèi)生工作，更換品種或生產(chǎn)結(jié)束后，負責進行清場。
7、負責部門臨時安排的其他工作。
任職資格
1、本科學歷，生物、醫(yī)藥等相關專業(yè)；
2、熟悉GMP知識，了解藥品生產(chǎn)相關法規(guī)；
3、有醫(yī)藥行業(yè)相關經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、具有較強的責任心和團隊協(xié)作精神，吃苦耐勞。
工作地點
成都市 龍泉驛區(qū) 北京路182號
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職位發(fā)布者
HR/人事經(jīng)理
當前在線立即溝通
成都康華成都康華生物制品股份有限公司（股票代碼300841）成立于2004年，公司位于成都市國家經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，主營業(yè)務包括預防用生物制品的生產(chǎn)、銷售、研究、開發(fā)及技術服務等?？等A生物配備有SPF實驗動物中心、高技術水平的細菌和病毒類疫苗GMP生產(chǎn)車間，現(xiàn)有產(chǎn)品包括“ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗”（商品名：邁可信?）和“凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）”（商品名：HDCV?）。2018年公司進一步擴大規(guī)模，與成都市溫江區(qū)政府簽約選址國際醫(yī)學城A區(qū)，用于新型疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)基地的建設?？等A生物堅持以創(chuàng)新為研發(fā)導向，采取自主研發(fā)與聯(lián)合研發(fā)相結(jié)合的研發(fā)模式，建立了高效的研發(fā)創(chuàng)新管理模式?？等A生物以研發(fā)中心、博士后科研工作站為依托，建立了多個疫苗研發(fā)平臺，先后承擔和參與了國家863計劃、省科技成果轉(zhuǎn)化等項目。在大力構建與強化自主研發(fā)能力的同時，公司積極推動外部合作，與眾多高校、研究所以及研發(fā)能力突出的優(yōu)秀企業(yè)建立了合作關系?？等A生物成立至今，先后被人事廳、科技廳等授予“博士后創(chuàng)新實踐基地”、“四川省建設性創(chuàng)新企業(yè)培育企業(yè)”、“四川省優(yōu)秀誠信示范單位”等榮譽稱號。聯(lián)系電話：028-84846555郵箱：job@kangh.com
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