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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估、供應(yīng)商審計，質(zhì)量協(xié)議，建立和管理供應(yīng)商檔案； 2. 負(fù)責(zé)公司各物料質(zhì)量情況監(jiān)管及供應(yīng)商年度評價； 3. 負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草、修訂； 4. 參與物料供應(yīng)商變更控制； 5. 負(fù)責(zé)物料部GMP符合性監(jiān)督； 6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書審核，標(biāo)樣制作、分發(fā)等管理； 7.參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析； 崗位要求： 1. 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷； 2. 1年及以上從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量體系管理及質(zhì)量審計，參與過國內(nèi)官方審計、GMP自檢； 3. 熟悉GMP、藥品法律法規(guī)及質(zhì)量管理相關(guān)知識，熟悉原輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理，有原輔料供應(yīng)商審計經(jīng)驗優(yōu)先。 4. 具有較強的責(zé)任心、管理能力、溝通能力、文字表達能力、計劃與執(zhí)行能力。