職位描述
藥品QC微生物檢測中藥化學藥液體制劑固體制劑色譜儀氣相色譜儀液相色譜儀高效液相色譜儀光譜儀
崗位職責:
1、負責生產(chǎn)、研發(fā)過程中微生物項目的檢驗。（包括但不限于原/輔料、包裝材料、制藥用水、中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性考察樣品、工藝驗證、清潔驗證、設備確認、分析方法等微生物項目的檢測）；
2、嚴格按照質(zhì)量標準級檢驗操作規(guī)程進行檢驗，按時完成各項檢測任務，對檢測結(jié)果負責，有異?；虿缓细竦那闆r及時向組長報告。確保檢驗的及時性，檢驗結(jié)果真實、可靠、有效；
3、檢驗原始記錄、現(xiàn)場輔助記錄應按照檢驗記錄管理規(guī)程填寫，其內(nèi)容應當規(guī)范、及時、真實、完整、可靠；
4、嚴格按照質(zhì)量標準和操作規(guī)程對檢驗記錄進行復核、并對復核結(jié)果負責，保證檢驗記錄及時上交，內(nèi)容真實，書寫規(guī)范；
5、嚴格按照操作規(guī)程使用儀器，應對所用儀器進行日常維護保養(yǎng)和清潔，并做好記錄。聯(lián)系設備工程部進行維修、配合計量部門完成檢定、確認和定期再確認等工作，并做好記錄；
6、負責提交有關儀器零配件、耗品的購買計劃；
7、按標準配制、存放、使用培養(yǎng)基、緩沖液，按標準領用、傳代、使用、滅活銷毀檢定菌種，并及時完成記錄；
8、負責所領用的標準品、鱟試劑、菌種的管理，按規(guī)定使用并及時完成記錄；
9、負責做好和保持責任區(qū)域的衛(wèi)生清潔、安全狀態(tài)、溫濕度、設備狀態(tài)等工作；
10、負責檢測工作區(qū)域級操作臺面的清潔，及時清洗玻璃儀器，做到臺面干凈整潔、試驗器具擺放有序；
11、負責微生物潔凈區(qū)（室）環(huán)境檢測（包括微生物及懸浮粒子）。
任職要求:
1、大專以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、1年以上藥品微生物檢驗經(jīng)驗，熟悉中國藥典、了解GMP相關知識；
3、熟悉高壓蒸汽滅菌器、培養(yǎng)箱、無菌隔離器儀器等使用維護；熟悉微生物實驗室基本要求與操作規(guī)范；
4、具有執(zhí)行能力，有良好的職業(yè)道德和操守；具有強烈的責任感。
工作地點
溫江區(qū)成都倍特得諾藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
周女士/人力資源專員
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu)，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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